Lansida

Kunyit (Curcuma domestica Val.)

2012-03-04T10:45:00.001+07:00

Kandungankimia

Zatwarna kurkuminoid suatu senyawa diarilheptanoid 3-4% terdiri dari kurkumin,Dihidrokurkumin, desmetoksi kurkumin dan Bisdesmetoksi-kurkumin. Minyak atsiri 2-5% terdiri dari seskuiterpendan turunan fenilpropan yang meliputi turmeron, ar-turmeron, α- dan β-turmeron, kurlon, kurkumo, atlanton, turmerol, β-bisabolen, β-Sesquifellandren, Zingiberen, ar-kurkumen, humulen, arabinosa, fruktosa,glukosa, pati, tanin dan damar 5,10) serta mineral yaitu Mg, Mn, Fe, Cu, Ca,Na, K, Pb, Zn, Co, Al dan Bi.

Efekbiologik

Minyak atsiri mempunyai efek koleretikdan bakteriostatika, sedangkan kurkuminoid bersifat kolekinetik.5,10) Penelitian terhadap ekstrak kunyit dalametanol 50% yang diberikan pada kultur sel hepar yang telah diberi karbontetraklorida atau galaktosamin sebagai senyawa hepatotoksik menunjukkan adanyaperbaikan yang nyata.7) Kunyit diketahuipula mempunyai efek sebagai anti radang, baik lokal maupun sistemik yangditimbulkan oleh curcuminoid Minyak atsiri kunyit mempunyai aktivitas anti bakteriterhadap Eschericia coli dan anti jamur terhadap Candida albicans.9) Rimpang kunyit mempunyai efek antifertilitaspada tikus karena adanya minyak atsiri dan kurkuminoid, sedangkan efek antikoagulan disebabkan oleh kurkuminoid. Disamping itu kurkuminoid berefek sebagai anti oksidan dan antikoagulan, sedangkan kandungan minyak atsiri turmeron dan ar-turmeron mempunyai aktivitas antiserangga (insectrepellant). Rimpang kunyit sendiridiketahui mempunyai efek anti botulinus.13)

Kegunaandi masyarakat

Rimpangkunyit digunakan secara tradisionaluntuk penambah nafsu makan (misalnya pada ramuan kunir asem), peluruh empedu,obat luka dan gatal, anti radang, sesak nafas, anti diare dan merangsangkeluarnya angin perut, sebagai obat luar digunakan sebagai lulur kecantikan dankosmetika.3)

Secaraumum rimpang kunyit digunakan untuk stimulansia, pemberi warna masakan, danminuman serta digunakan sebagai bumbu dapur.12)

Carapemakaian di masyarakat

Mengobatisariawan

Rimpangkunyit ½ jari dicuci bersih lalu dikunyah-kunyah dengan garam seperlunya,sesudah halus lalu ditelan (3 x sehari).6)

Mengobatitekanan darah tinggi

Rimpangkunyit ½ jari, dicuci bersih lalu diparut, diramas dengan madu 1 sendok makan,diperas dan disaring lalu diminum (2-3 x sehari).6)

Pengobatangabag/campak

Rimpangkunyit 2 jari, kaolin (tanah liat) putih sebesar buah duku, dicuci laludiparut, diramas dengan air hangat ¾ cangkir dan madu 3 sendok makan, diperasdan disaring lalu diminum (3 x sehari masing-masing 2 sendok makan).6)

DeskripsiTanaman

Perawakan: Herba menahun, 1.6 - 2 m, memiliki rimpang (Rhizome), warna jingga atau kuning,kadang dengan loreh ungu.

Batang: berupa batang semu, hijau muda.

Daun: 3-8 buah, bulat memanjang - lanset, terbesar dibagian tengah atau tidak,panjang 2,75 - 5 x lebar, simetri, runcing, pangkal runcing panjang, meruncingekor, berambut atau tidak, byur hijau gelap, 29 - 85 cm x 11-25 cm, tangkai dan pelepah lebih dari 73cm, ujung pelepah bertelinga, berambut atau gundul.

Bunga: Perbungaan bulir muncul dari rimpang, ibu tangkai berambut kasar, rapat,16-40 cm, tebal 2-5 mm.

Kelopak: 3, bentuk lanset, berambut, 4-8 cm x2-3,5 cm, hijau - putih - keunguan. Mahkota : 3, bulat telur lebar, 4.5 - 6 cm,tabung warna krem 17-24 mm, leher 14–22 mm, cuping 10-15 mm x 11 - 14 mm, pink atau putih.

Bibir-bibiran: bulat telur melebar, 2 lobus, daerahmedian keemasan, pinggir merah coklat atau jingga, 16 - 19 mm x 15 - 18 mm.

Benangsari : fertil 1 buah, 5 lainnya menjadi staminodium di dasar bibir-bibiran,bulat telur atau elip, tumpul, 14-16 mm x 9-11 mm, tangkai sari 3,5 - 6 mm x4-5 mm, kepala sari 4-5 mm.3)

Suku : Zingiberaceae

Sinonim: Curcuma longa sensn Val. non L.

Curcuma montana Roxb.

Waktuberbunga : Oktober - Pebruari

Sifatkhas : Warna rimpang kuning - jingga kekuningan dan baukhas minyak atsiri.

Distribusi

DiJawa pada elevasi 500 - 900 m dpl. Khususnya di hutan Jati, tempat yang lainsecara lokal, juga umum ditanam.

BudidayaTanaman

Kunyittumbuh ditempat yang terbuka pada tanah ringan seperti lempung berpasir,beriklim panas dan lembab, dengan curah hujan cukup sekitar 2000-4000 mm. Tanah diolah dengan membuat bedengan ataugundukan. Bibit yang berupa rimpang tuaditanam sedalam 7,5 - 10 cm pada lubang yang dibuat dengan cangkul, denganjarak tanam 40 - 60 cm. Pemupukan dengankalium oksida pada umur 4 bulan. Pemeliharaan lain berupa menyulam, menyiang dan memperbaiki tataair. Hama yang dikenal merusak adalahulat Kerana diacles dan Udas pesfolus. Jika rimpang kunyit disimpan di gudang, harus dijaga terhadap kumbangLasiodesma serricorne.1)

Aspekpengembangan yang lain

Usahauntuk menggunakan kandungan kurkuminoid sebagai zat warna telah dilakukandengan percobaan untuk pewarna tablet salut gula. Kondisi yang disyaratkan sebagai hasilpercobaan ialah harus disimpan dalam botol coklat, terlindung dari cahaya. Studi kelayakan belum pernah dilakukan.

Pustaka

Anonim,1985, Materia Medika Indo-nesia., Jilid I., Departemen Kesehatan RI., Jakarta.,P. 52
Anonim,1985,Tanaman ObatIndonesia., Jilid I, Departemen Kesehatan R.I., hal 49.
BackerG.A., and RCB. Bakhuizen, 1965, Flora of Java., Vol 2., P. Noordhoff,Groningen., The Netherland.
Hegnauer, R, 1986, Chemotaxonomie derPflanzen., Band 7, Birkhauser Verlag, Stuttgart, p. 783
KisoY. Y. Suzuki, N. Watanabe, Y. Oshima, and H.Hikino, 1985,"Antihepatotoxic principles of Curcuma longa Rhizomes".,dalam Proceeding Nasional Temulawak., UNPAD., Bandung.
Mardisiswojo,S., & Rajakmangunsu-darso, H., 1987, Cabe Puyang Warisan Nenek Moyang,Balai Pustaka, Jakarta.
OeiBan Liang, 1986, "Efek Koleretik dan Antikapang Komponen Curcumaxanthorrhiza Roxb, Curcuma domestica Val."., Kongres Ilmiah VI ISFI.,Yogyakarta.
ParisR.R end Moyse, 1981, Percis de Matiere Medicale., Tome II, Mason, Paris
Schneider,G., 1990 Arzneidrogen (Ein Kompendiumfur Pharmazeuten Biologen und Chemiker)., B.I., -Wissenschaftsverlag.,Manheim., P. 205
TjitrosoepomoG; 1994, Taksonomi Tumbuhan Obat-obatan., Gadjah Mada University Press.P.426-427.
Zwaving, J., 1987, Mid Career Training inPharmacochemistry., Fakultas Farmasi UGM, Yogyakarta.

Pengaruh Kelembaban pada Pelat KLT (TLC Plate)

2012-02-09T22:12:00.001+07:00

Kelembaban relatifdidefinisikan sebagai jumlah uap air jenuh di udara pada suhutertentu. Biasanya dinyatakan dalamsatuanpersentase. Pada kondisi normal,kelembaban bervariasi mulai dari 40-60%. Fasediam/penjerap KLT akan
menyesuaikan diri dengan konsentrasi kesetimbangan uap air, tergantung pada kelembaban relatifnya. Perlakuanadsorbsi seperti pengeringan sangat cocok digunakan untuk menurunkan kelembabanrelatif pada lapisan penjerap. Umumnya pelat KLT dipanaskan pada suhu 120^oC,paling tidak selama setengah jam agar konstan. Perlakuan awal semacam inisangat bermanfaat besar terhadap hasil pemisahan senyawa. Jadi biasakan saja untukmengaktifkan pelat KLT sebelum digunakan dengan pemanasan.

Secaraumum, pelat KLT yang dibuat oleh pabrik mempunyai kelembaban standar (misal RH40%), namun setelah terkena udara luar terjadi penyerapan air sehinggamenyebabkan naiknya kelembaban. Dalam kondisi normal,variasi perbedaan pemisahan sangat kecil, tapi kalau pada kelembaban relatifnyalebih dari 60% memang menyebabkan perubahan yang signifikan.

Banyakprodusen pak KLT pelat pada kelembaban relatif standar (misalnya RH 40%)namun sekali terkena udara 1 atmosfer akanterjadi penyerapan air sehinggapersentase kelembaban naik. Dalam kondisi normal,kelembaban akan menyebabkan perbedaanhasil meski varibelnya kecil tetapi padakelembaban relatif tinggi, lebih dari 60% menyebabkan perubahan yangsignifikan. Dalam hal ini memanaskan pelat akan menghilangkan ini kelembaban berlebih. Agar reproduktifitasterjaga baik, perlu dijaga pula kondisi pelat dengan cara membungkus saat tidakdigunakan, serta menjaga lingkunganlaboratorium tetap dalam batas kelembabannormal.

Perubahan kelembabanrelatif dapat mempengaruhi beberapa faktor penting dalam KLT, misalnya nilai Rf (retention factor), selektivitas, laju migrasipelarut dan posisiperambatan. Dalam fase atau adsorpsi normal,efek peningkatan kelembabanmenyebabkan pengurangan retensi analit selama pengembangan dan elusi menjadi lebih cepat.

Gambardibawah mengilustrasikan pemisahan senyawaaromatik hidrokarbon.

Pengaruh kelembabanrelatif/relative humidity (RH) pada pemisahan oligophenylenes dengan fase diam HPTLC silika gel 60mobile phase : sikloheksana
Kelembaban: (a) 20% RH, (b) 50% RH, (c) 80% RH
Peak :1. m-quinquephenyl

2. m-quaterphenyl

3. m-terphenyl

4. bifenil.

Ekstraksi Flavonoid

2012-01-31T01:03:00.001+07:00

Metabolit flavonoid (terutama glikosida) dapat terdegradasi oleh aktifitas enzim dalam bahan tanaman bahan segar atau belum dikeringkan. Dengan demikian dianjurkan untuk menggunakan kering, sampel liofilisasiatau beku. Penggunaan simplisia kering umumnyadigiling dulu menjadi bubuk. Pada proses ekstraksi sebaiknya memilih pelarut sesuai jenis flavonoid yang dibutuhkan sehingga mestimempertimbangkan polaritas pelarut. Jenis flavonoidnon polar (misalnya, isoflavon, flavanon, flavon alkohol dan flavonol) diekstraksi menggunakan pelarut kloroform, diklorometana, dietil eter, atau etil asetat, sementara glikosida flavonoid dan aglikon akan lebih tepat diekstraksi denganalkohol atau campuran alkohol-air. Untuk glikosida kelarutannya meningkat jika dalam air atau campuranalkohol-air. Umumnya sebagian besar proses ekstraksi bahan yang mengandung flavonoid masih dilakukan secara sederhana dengan penambahanlangsung pelarut ekstraksi.
Bahan tanaman bubuk juga dapat diekstraksi menggunakan alat Soxhlet, pada awalnya dengan hexan, untuk menghilangkan lipid kemudian dengan etil asetat atau etanol untukmendapatkan senyawa fenolat. Metode inisebenarnya kurang cocok untuk kandungan senyawa yang tidak tahan panas. Prosedur aman dan seringdigunakan adalah pelarut ekstraksi sekuensial. Tahap pertama, dengan diklorometan, untuk mengekstrak aglikon flavonoiddan kandungannon polar. Tahap berikutnya dengan alkohol akan mengekstrak glikosida flavonoid dan kandungan senyawapolar.
Flavanon tertentu dan glikosida chalcone sulit untuk larut dalam metanol,etanol, atau campuran alkohol-air. Kelarutan flavanontergantung pada pH air sebagai pelarut. Flavan-3-ol (seperti katekin,proanthocyanidin, dan tanin terkondensasi) umumnya dapat diekstrak secara langsung denganair. Namun, kandungan senyawa dalam ekstrak tidak jauh berbeda, baik itu menggunakan air, metanol, etanol, aseton, atau etil asetat. Dalam hal ini,tidak bisa diklaim bahwa metanol adalah pelarutyang terbaik untuk catechin dan aseton 70% untuk procyanidin, dst.
Anthocyanin dapat diekstraksi dengan metanol dingin yangdiasamkan. Asam yang digunakan biasanya asam asetat (sekitar 7%) atau asam trifluoroasetat (TFA) (sekitar 3%).

Ekstraksi biasanya digunakan pengaduk magnet atau shaker, akan tetapi sudah ada metode lain untuk meningkatkan efisiensi dankecepatan proses ekstraksi.

Yang pertama adalah ekstraksi cair bertekanan yang biasa disebut Pressurized Liquid Extraction (PLE). Denganmetode ini, proses ekstraksi dipercepat dengan menggunakan suhu tinggi dan tekanantinggi. Ada difusivitas yang sempurna oleh pelarut dan, pada saat yang sama, ada kemungkinan bekerja di bawah atmosferinert dan terlindungi dari cahaya. Alat yang tersediasecara komersial memiliki kapasitas sampai 100 ml.

Penggunaan metode ekstraksi cair bertekanan(PLE)memberikan hasil yang lebihbaik dibanding maserasi, waktu ekstraksi yang lebih pendek dan jumlah pelarut yang lebih sedikit. Penggunaan metode ekstraksi cair bertekanan (PLE) memberikan hasil yang lebih baik dibanding maserasi, waktu ekstraksi yanglebih pendek dan jumlah pelarut yang lebih sedikit. Penggunaan metode PLE pada biji anggur dan kulit dari limbah Anggur terbukti sebagai prosesefisien untuk memperolehcatechin dan epicatechin dengan dekomposisi kecil selama bekerja pada suhu di bawah 130^oC.
Sedang ekstraksi cairsuperkritis, yang biasa disebut dengan Supercritical Fluid Extraction (SFE) bergantung pada sifatpelarut cairan superkritis. Semakin rendah viskositas dan semakin tinggi tingkat difusi dari cairan superkritis, bila dibanding dengancairan lain, membuat optimal proses ekstraksi, seperti jaringan tanaman. Keuntungan darimetode ini adalah konsumsi yang lebih rendah pelarut, selektivitas terkendali dan degradasi termalatau kimia yangkecil dibanding metode lainseperti soxhlet. Info berbagai penerapan ekstraksi produk alami telah dilaporkan bahwa dengan karbon dioksida superkritis sebagaiekstraksi yang paling banyak digunakan. Namun, untuk memungkinkan untuk ekstraksisenyawa polar seperti flavonoid, pelarut polar (seperti metanol) harusditambahkan sebagai pengubah. Ada akibatnya pengurangan substansial selektivitas. Ekstraksi dengan bantuan ultrasound juga merupakan teknik cepat yang dapatdigunakan padacampuran heksan denganmetanol-air (9:1), misalnya pada sistem yang digunakan untuk Lychnophora ericoides (Asteraceae), tanaman dari brasil. Fase heksan sebagai nonpolar terkandung sesquiterpen lakton danhidrokarbon, sedangkan fase alkohol air terkandung flavonoid dan sesquiterpen lakton yang polar. Microwave-assistedextraction (MAE) telah ditegaskan untuk ekstraksi berbagai senyawa dari matrik yang berbeda. Ini adalah teknik sederhana yang dapat dikerjakan dalam beberapa menit. Energi gelombang mikro diterapkan pada sampel yang tersuspensi dalam pelarut, baik dalam bak tertutup atau dalam bak terbuka.

Adas (Foeniculum vulgare Mill.)

2012-01-14T21:06:00.001+07:00

Kandungankimia

Buah: 2-6% minyak atsiri yang terdiri dari 50-70% trans-anetol dan lebih kurang 20%(+)-cis-anetol, 15-24% fenkon (berasa pahit dan mempunyai aroma sepertikamfer), 22,3% estragol, 4-7% metilkavikol, anisaldehida (suatu senyawa hasiloksidasi anetol), fenilalkohol, limonen, terpineol, beberapa senyawa terpenoidhidrokarbon antara lain pinen, felandren, limonen. Di samping minyak atsiriditemukan pula glikosidastilben funikulosida I, II, III, IV 17), stigmasterin,flavonoid, minyak lemak, protein, asam-asam organik, pentosan, pektin,trigonelin, kolin, yodin.10,11,16,23,27,29)

Daun: daun segar mengandung kuersetin-3-gluku-ronida, kaemferol-3-glukuronida,0,008% funikularin-(kuersetin-3-arabinosida), 0,1% nelumbosida(kuersetin-3-glukoglukuronida).

EfekBiologi dan Farmakologi

Minyakatsiri : minyak atsiri buah adas dapat berefek pada penghambatan kontraksitrakeal marmot yang diakibatkan oleh histamin;16) di samping itu dapat berefeksebagai antiseptik.23)

Buah: ekstrak buah yang telah dikeringkan berefek diuretik, antipiretik,antimikroba, peningkatan sekresi empedu dan sitotoksik.23,26) Ekstrak yang larut dalam n-heksana danetanol mempunyai aktivitas ketoksikan tertentu pada metode pengujian dengan“Brine Shrimp Test” (BST).32)

Infusabuah Foeniculum vulgare yang setara dengan serbuk 7,3 mg, 73 mg dan 219 mg/100gBB dapat berefek pada penghambatan masa subur (fase estrus).21) Efek analgesik pada dosis 910 mg/ kgBB padamencit jantan yang mendapat rangsang panas, sebanding dengan parasetamol dosis145 mg/kgBB 24); daya analgetik pada dosis 910 mg/kgBB. sebesar 96,99%(infusa campuran dari adas dan pulosarimempunyai daya analgetik 97,44%).30)

Pemberiancampuran ekstrak sama banyak dari herba Talinum triangulare, herba Blumeabalsamifera dan buah Foeniculum vulgare pada mencit dan tikus jantan dengandosis 0,89, 1,33 dan 2 g/kgBB berefek pada peningkatan aktivitas motorik danrasa ingin tahu; mengurangi efek hipnotik barbiturat, memproteksi efek ptosisyang diinduksi dengan reserpin; dan pada peningkatan lama waktu berenang.13)Semakin besar dosis buah Foeniculum vulgare yang diberikan secara i.p., masatidur mencit lebih pendek (ada hubungan antara dosis dan efek). 7)

Efekyang tidak diinginkan

Minyakatsiri : Pada beberapa kasus dapat terjadi alergi kulit dansaluran pernapasan.9) Pada kuantitas 15 ml minyak adas dapat menyebabkan: udemaparu-paru, masalah pernapasan. Pada dosis terapetik pengobatan beberapapenyakit di Maroko sering menginduksi epilepsi dan halusinasi.10) Minyak atsiridalam bentuk murni dapat menyebabkan kekakuan (spasme) saluran pernapasan padaanak kecil; disamping itu diinfor-masikan pula dapat menyebabkan peradanganusus serta mempunyai aksi iritasi. 27)

Kegunaandi masyarakat

Seluruh tanaman : dimanfaatkan sebagai pencegahmual 5), serta pelancar air susu ibu (ASI).

Buah: digunakan sebagai peluruh dahak / untuk obat batuk, peluruh kentut, penambahnafsu makan 5); pada umumnya buah adas digunakan dalam bentuk gabungan dengan pulosari.12,29)

Biji: digunakan untuk upaya mengatasialbumi-nuria, sakit perut, batuk, sariawan, susah tidur, menstruasi tidak teratur.

Minyakatsiri : digunakan untuk menanggulangi asma, masuk angin, merangsang keluarnya angin perut (karminatif), perutkembung.6,12,29)

Daun: digunakan sebagai sebagai peluruh air seni.

Akar: digunakan sebagai pencahar.

Padaanak-anak, disamping sebagai aroma, digunakan pula sebagai obat pada gangguanpencernaan, pengencer dahak.

Carapemakaian di masyarakat

Untukgangguan gastrointestinal :

1-3sendok teh penuh serbuk buah adas, ditambahkan pada 150 ml air mendidih;setelah 5-10 menit disaring dengan saringan teh dan diminum selagi hangatsebanyak 1 cangkir di antara waktu makan, 2 4 kali sehari). 9)

Untukobat batuk :

5gram serbuk buah adas, diseduh dengan½ gelas air matang panas, setelahdingin, disaring. Hasil saringan ditambah 1 sendok madu, diaduk sampai rata dandiminum sekaligus. 25)

DeskripsiTanaman

Perawakan: semak atau herba aromatik, annual atau biennial, gundul, tinggi 0,5-3 meter.

Batang: berbentuk seperti pipa, tegak, remasan berbau harum, rasa manis, pahit.

Daun : tunggal tepi berbagi menyirip 2, segmen (anak daun) berbentuk benang, remasan daun harum, rasa manis, pahit.

Bunga :majemuk dengan susunan dasar payung, memiliki daun pembalut tunggal, setiapkarangan terdiri dari 6-40 cabang, setiap payung 10-30 bunga, panjang ibutangkai karangan 5-10 cm, panjang tangkai bunga 2-5 mm, setiap bungabertangkai, tanpa daun pembalut atau hanya satu pembalut. Kelopak: bergigihalus, 5 buah.

Mahkota: 5 buah, berlekatan, kuning.

Benangsari : 5, kepala sari kuning.

Putik:Tangkai putik pendek.

Buah:bulat kecil, bagian buah berwarna hijau kekuningan sampai coklat kekuningan,panjang 3-12 mm, lebar 2-4 mm, rasa aromatik pedas, rasa manis, segar, ataupahit. 8)

Asal-usul : Eropa Selatan

Daerahdistribusi, Habitat dan Budidaya

Tumbuhanini berasal dari daerah Eropa selatan dan telah dikultivasi di Eropa, Asia,sebagian Afrika dan Amerika selatan. Tumbuh di Jawa tengah, Jawa timur padadaerah dengan ketinggian 1600-2400 m dpl, di pegunungan, tumbuh secara liar diG.Lawu dan G. Tengger.2,8,12,29)

Perbanyakandilakukan dengan biji (4 kg biji per hektar) atau memisahkan anak tanaman. Padaupaya budidaya, diperlukan tanah yang subur dan mengan-dung cukup kapur. Bijidapat langsung ditanam dikebun dengan jarak tanam 50 cm. Pemanenan dilakukandengan cara penebangan ketika masih hijau dan dikeringkan selama 5 hari. Buahdikumpulkan dengan cara menggoyangkan batang yang sudah kering.

Padakultur jaringan tanaman, penambahan fenil-alanin pada kalus dapat berefek padapeningkatan kadar senyawa kumarin.28)

Lamapenyulingan berpengaruh terhadap kualitas minyak buah adas. Waktu penyulinganminyak atsiri buah adas dengan metode destilasi air paling optimal 5 jam.15)

Pustaka

Anonim.,1993. Standard of Asean Herbal Medi-cine, Vol. I, Asean Countries, Jakarta,Indonesia, 232-241
Anonim., 1977. Materia Medika Indonesia, Jilid I, Departemen Kesehatan RI, Jakarta
Anonim.,1978. Materia Medika Indonesia, Jilid II, Departemen Kesehatan RI, Jakarta, 36-41
Anonim.,1985. Medicinal Herbs Index in Indo-nesia, Jilid I, PT. Eisai Indonesia, Jakarta, 237
Anonim.,1985. Tanaman Obat Indonesia, JilidI, Departemen Kesehatan RI, Jakarta, 3
Anonim.,1995. Medicinal Herbs Index in Indo-nesia, Jilid II, PT. Eisai Indonesia, Jakarta, 182
Astuti, P., Dzulkarnaen, B., Widowati, L., 1988. Pengaruh Buah Adas (Foeniculum vulgare Mill.) terhadapPerpanjangan Masa Tidur (Sleeping Time)Pada Mencit Putih, Simposium Penelitian Obat Tradisional VI, Farmasi Matematikadan Ilmu Pengetahuan Alam, Depok, Universitas Indonesia, Jakarta, 31
Backer, C.A. and Bakhuizen v.d. Brink, R.C., 1965. Flora of Java, Volume II,N.V.P., Noordhoff, Groningen, 177
Bisset,N.G., (Ed) 1994. Herbal Drugs and Phytopharmaceutical, Medpharm scientificpublishers, London, 201
Duke,J. A., 1987. CRC Handbook of Medicinal Herb, CRC Press. Inc, Florida, 198-199
Hegnauer,R., 1986. Chemotaxonomie der Pflan-zen, Band 7, Birkhäuser Verlag, Stuttgart.
Heyne, K., 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia, JilidIII, Terjemahan Balitbang Kehutanan, Jakarta, 1550
Ilyas, Y., 1996. Evaluasi Efek Stimulan Sistem Syaraf Pusat Campuran Ekstrak Daun dan Batang Talinum triangulare(Jacq) Willd., Daun dan Batang Blumea balsamifera (L) Dc. dan buah Foeniculumvulgare Mill, Jurnal Ilmiah, (5)
Marotti, M., Roberta., Giovanelli, E., Deans., Stanley, G., Eaglesham, E., 1994. Effect of Variety andOntogenic Stage on The Essential Oil Composition and Biological Activity ofFennel (Foeniculum vulgare), J. Essent. Oil. Res, 6, (1) 57-62
Murtopo,Y., 1980. Pengaruh Waktu Penyulingan terhadap Kualitas MinyakAdas, Skripsi Fak. Teknologi Pertanian UGM, Yogyakarta
Musyarofah, T., 1989. Pengaruh Isolat Buah AdasFoeniculum vulgare Mill., terhadapKontraksi Trakhea Marmot Terisolasi Setelah Pemberian Histamin, Skripsi, Fak.Farmasi UGM, Yogyakarta.
Ono,M., Ito Y., Kinjo Y., Yahara S., Nohara T., Niiho Y., 1996. Four new glycosidesof stilbene trimer from Foeniculi Fructus (Fruit of Foeniculum vulgare Mill.),Chem.Pharm.Bull., 43, (5) 868-871.
Ono,M., Ito Y., Ishikawa T., Kitajima J., Tanaka Y., Niiho Y., Nohara T., 1996. The fivemonoterpene glycosides and other compounds from Foeniculi Fructus,Chem.Pharm.Bull; 44, (2) 337-342
Piccaglia,R., Marotti, M., Giovanelli, E.D., S.G.,Eaglesham, E., 1993. Antibacterial and Antioxidant Properties of MediteraneanAromatic Plants, J. Ind. Crops. Prod., 2, (1) 47-50
Pramono,S., Woro, S., Wahyuningsih., Suryowino-to, M., 1987. Senyawa Kumarin dari KalusFoeniculum vulgare Mill., Abstrak Penelitian Ilmiah, Fakultas Farmasi UGM,Yogyakarta
Sa'roni dan Donatus, I.A., 1998-1999. Pengaruh Infus Buah Foeniculum vulgare Mill., pada Siklus Estrus danBobot Uterus Tikus Putih, Media Penelitian dan Pengembangan Kesehatan, Edisikhusus "Obat Asli Indonesia", 8, (3) & ( 4)
Sastrohamidjojo, H., dan Anwar, Ch., 1 988. Iso-lasi Minyak Adas dari Buah Foeniculum vulgare Miller., dan Identifikasi Komponen Utama denganMetode Spektroskopi, Skripsi, Fak. MIPA UGM, Yogyakarta.
Schneider, G., 1985. Pharmazeutische Biologie,2.Aufl., BI-Wissenschafts-Verlag, Mannheim.
Susantini.,1998. Daya Analgetik Infus Kulit Batang Pulosari (Alyxia reinwardti BI), BuahAdas (Foeniculum vulgare Mill), dan Campuran Adas-Pulosari pada Mencit PutihJantan, Skripsi, Fak. Farmasi UGM, Yogyakarta
Syamsuhidayat,S.S., Dan Hutapea., J.R., 1991. In-ventaris Tanaman Obat Indonesia I, Departemen Kesehatan RI, Jakarta.
Tanira,M.O.M., Shah, A.H., Mohsin, A., Ageel, A.M., Qureshi, S., 1996. Pharmacological andToxicological Investigation on Foeniculum vulgare Dried Fruit Extract inExperimental Animals, Phytother.Res.,10, (1) 33-36.
Wagner,H., 1993. Pharmazeutische Biologie, Droge und Ihre Inhaltsstoffe, 5.Aufl.,Gustav Fisher Verlag
Wardani,A.S., 1987. Pengaruh Fenil Alanin terha-dap Penambahan Kadar Senyawa Kumarindalam Kalus Foeniculum vulgare Mill., Skripsi, Fak. Farmasi UGM, Yogyakarta
Wichtl,M., 1994. Herbal Drugs and Phytophar-maceuticals, Medpharm ScientificPublisher, Stuttgart, 237
Widadiningsih, S., 1998. Daya Analgetik Infus Daun Pulosari (Alyxiareinwardti BI), Buah Adas (Foeniculum vulgare Mill), dan Campuran Adas-Pulosaripada Mencit Putih Jantan, Skripsi, Fak. Farmasi UGM, Yogyakarta
Widiyarti,T.W.S., 1986. Deteksi Senyawa Kumarin dari Kalus Foeniculum vulgare Mill,Skripsi, Fak. Farmasi UGM, Yogyakarta
Yushadi, T., 1997. Uji Toksisitas Ekstrak n-Heksana dan Etanol beberapaTumbuhan Obat Indonesia dengan Brine Shrimp Lethallity Test (BST), Skripsi,Fak. Farmasi UGM